Тагиста таб 24мг №30
Похожие товары
Описание
Состав и форма выпуска
Таблетки - 1 таб.:
- действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 8,0 мг; 16,0 мг; 24,0 мг;
- вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 54,75/109,5/164,25 мг, повидон (коллидон 25) – 9,0/18,0/27,0 мг крахмал картофельный – 20,0/40,0/60,0 мг, кислота лимонная – 2,0/4,0/6,0 мг, кремния диоксид коллоидным (аэросил), – 3,0/6,0/9,0 мг, тальк– 2,8/5,6/8,4 мг, магния стеарат – 0,45/0,9/1,35 мг.
Таблетки 8 мг, 16 мг, 24 мг.
При производстве на ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия: по 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 1,2 или 3 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
При производстве на ООО «Хемофарм», Россия: по 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой.
По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 1,2 или 3 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Описание лекарственной формы
Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Препарат гистамина.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения - 3 - 4 ч.
Фармакодинамика
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Показания к применению
- лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
- синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
- Болезнь или синдром Меньера.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
- беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
Применение при беременности и детям
В связи с отсутствием данных препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Противопоказание: возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства. появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
Дозировка
Внутрь, во время еды.
Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.
Таблетки 16 мг: по 1/2- 1 таблетке 3 раза в день.
Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
